test de clarté nucale est des valeurs sanguines positives et maintenant mauvais

Bonjour,
J'ai une question.
Ma femme et moi étions à examiner à la FA à l'épaisseur du pli nucale. 1,1 mm a été le résultat. Même autrement, le tout était à ultrasons dans la zone grьnen. Nous pouvons encore faire un test sanguin.
Aujourd'hui, nous avons reçu un appel de la Дrztin, ce qui signifie que les valeurs sanguines sont auffдllig. Elle nous a un "enquête approfondie" l'automne.
Voici quelques détails:

biochimie
12 + âge gestationnel 0 après Curr. SSL
Poids 61,7 kg
Gratuit Я-hCG 63,71 UI / L, 0,372 DoE
PAPP-A: 1000 UI / l, -1,213 DoE

Anatomie du fœtus
SSL: 55,0 mm NT: 1.1

T21 T13 / 18
Contexte risque 1: 359 1: 635
Risque Biochimie 1:68 1: 849
Risque NT 1: 1 1720: 2914
Risque NT (+ sonogr.
D'autres marqueurs) + Biochemistry 1: 324 1: 3899e

malheureusement je weiЯ sais pas ce que cela signifie.
Kцnnt vous s'il vous plaît nous aider pourquoi la valeur à auffдllig ici.
Est-ce encore une enquête nécessaire? Nous Mьssen nous nous inquiétons? Est-ce qu'il ya quelqu'un avec дhnlichen expériences?

Merci à l'avance.

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Bonjour Quappi,

Je ne weiЯ oui, vous êtes avec ce savoir et quels motifs sont allés à son dépistage du premier trimestre. alors laissez-moi savoir si vous ne comprenez pas quelque chose.
Est-ce que l'ETS si essentiellement à des signes d'information indirects (sécrétion, la clarté nucale du placenta), à partir de l'liée à l'âge ("fond") Une probabilité pour calculer une nouvelle probabilité de prendre ensuite cette aide à la décision pour ou contre fermé plus approfondi. Il est cependant pas à des diagnostics clairs (juste toujours sur les probabilités).
L'échographie a été unauffдllig Ainsi, à partir des valeurs biochimiques qui fournissent des informations au courant de la performance du placenta, fЯHCG était également proche de la valeur idéale de 0 DoE (DoE heiЯt pas plus de degré de Ness extrême, de degrés d'écart).
PAPP-A, cependant, bien au-dessous de la valeur idéale est ainsi réduite. Cela n'a rien à signifier le plus Fдllen comme isolé valeur auffдlliger, parfois il est un signe avant-coureur d'une insuffisance placentaire dans le Spдtschwangerschaft (pire mьsste de choisir votre enfant prématurément au monde si elle est pas bien pris en charge) et encore plus rarement, il est une expression de Plazentaschwдche à cause d'une trisomie.
Sur la base d'autres bonnes valeurs du fдllt pas si importante, et le résultat est le résultat de l'ETS (et seulement que les questions, d'autres "risques" kцnnt oublié, ce ne sont que des résultats intermédiaires) de 1: 324 fermé pour la trisomie 21. En d'autres termes, l'une des 324 femmes enceintes avec vos valeurs a un enfant avec T21, l'autre 323 tous les enfants sans T21. pourcentage ausgedrьckt est de 0,3%, l'inverse si vous avez une chance de 99,7% fermé pour un enfant sans T21.
Maintenant, si vous comparez la sortie avec votre résultat, vous vous rendez compte que presque rien n'a verдndert. Avant même que l'ETS vous avez eu une chance d'environ 0,3% pour T21 fermé (1: 359).

Vous avez maintenant plusieurs Mцglichkeiten:
1. Votre beschlieЯt que vous qui est suffisant et vous ne enquête plus approfondie de ces 0,3% des besoins de probabilité (il y a quelques années, quand ils n'avaient pas été tant d'autres Untersuchungsmцglichkeiten, est le résultat que le vôtre (<1: 300) et déplacé unauffдllig pas d'autres recommandations d'investigation à lui-même).
2. Vous suivez les conseils du Дrztin que la "enquête approfondie" probablement une amende moyens à ultrasons (le wьrde au résultat unauffдlligem réduire votre probabilité d'environ 0,1%)
3. Votre beschlieЯt que leur mьsst savent maintenant exactement mцglichst et ne laissez pas plus de caractères référence indirects tels que l'échographie et la performance du placenta, mais l'étude génétique directement du placenta à partir d'un échantillon de sang de votre femme (que l'on appelle. NiPt). Cela coûtera environ 400-500 Ђ (l'assurance maladie, mais pas automatique hцchstens geste ьbernimmt de bonne volonté), mais est le aussagekrдftigste des enquêtes sans risque de fausse couche.

Le tout devrait hauptsдchlich abhдngen combien "peur" vous avez en face d'un enfant avec T21.

D'accord?
LG, Barbara

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Bonjour Barbara, désolé fermé pour la réponse spдte.
Je vous remercie en tout cas fermé pour votre réponse ausfьhrliche et toutes les informations.
Nous pouvons encore faire l'Feindiaknostik en 13.SSW parce que nous avions toujours le rendez-vous. Même après votre réponse à nos questions, nous avons été beaucoup plus calme qu'auparavant et le reste n'a bestдtigt cela. Tout est bon.
Selon Frauenдrztin nous nous attendons à une Mдdchen en bonne santé.
Nous lançons un appel kцnnen, nous faisons pas vous si il y a quelque chose que tous les futurs parents et hцrt sur votre Gefьhl.
VG Stefan

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Salut Stefan,

Merci fermé pour votre Rьckmeldung - bonne hцrt!
Je suis heureux quand vous signalez à nouveau après la naissance.

LG, Barbara