syndrome de Potter

Y at-il déjà Mьtter un ou plusieurs enfants ont apporté un syndrome Potter dans le monde.
Quel est le risque que cela arrive une troisième fois?
Nous avions deux fois que Soi-disant "chance" est l'un sur un million.

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Bonjour sorcière,

The'm désolé pour vous fermé.
la "un sur un million" Malheureusement, il y a "Milchmдdchenrechnung", Qui vous a appelé ce numéro?
Quelle est la probabilité de wдre de répétition dans une troisième grossesse avec vous, kцnnte mieux être geklдrt dans le conseil génétique. Le syndrome Potter est pas une maladie génétique d'un, il faut regarder ce qui est dans votre cas particulier derrière elle.
Adresses kцnnt sous son association professionnelle allemande des généticiens humaines e.V. | Pour BVDH.

LG, Barbara

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Publié par leuBonjour sorcière,

The'm désolé pour vous fermé.
la "un sur un million" Malheureusement, il y a "Milchmдdchenrechnung", Qui vous a appelé ce numéro?
Quelle est la probabilité de wдre de répétition dans une troisième grossesse avec vous, kцnnte mieux être geklдrt dans le conseil génétique. Le syndrome Potter est pas une maladie génétique d'un, il faut regarder ce qui est dans votre cas particulier derrière elle.
Adresses kцnnt sous son association professionnelle allemande des généticiens humaines e.V. | Pour BVDH.

LG, BarbaraMerci,
mais nous étions sur notre premier enfant Potter à un conseil génétique HH.
Là, nous avons été bouleversés.
Tous les deux nous tout est OK,
Par conséquent, les professeurs ont commencé à partir d'un défaut génétique.
Dans notre deuxième enfant Potter Дrzte pensé qu'ils ont jamais connu quelque chose comme ça se produit deux fois.
Nous avons aussi des enfants en bonne santé où tout est en ordre.
Parfois, je vais fermé pour moi,
bien que le Дrzte nier avec véhémence assumer qu'il était à cause de calmants Paracetaamol.
Quand notre fils je l'ai pris parce que je le mal de tête presque rien ne pouvait faire et notre fille parce que j'avais mal de dents violente.
Nos autres enfants que j'ai jamais pris quoi que ce soit pendant la grossesse.
Je ne weiЯ pas réel.

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Bonjour sorcière,

vous devriez de nouveau encore en conseil génétique, car la situation est différente après votre deuxième enfant atteint.
Il ne correspond pas ensemble pour moi a également fermé qui était une main à partir d'un défaut génétique, d'autre part, une telle faible probabilité de répétition a été adoptée. Dans un défaut génétique, il faut toujours commencer par une probabilité de répétition erhцhten. Même s'il est prouvé être une nouvelle mutation qui Mцglichkeit une mosaïque de cellules germinales ne peut jamais être exclu.
Il y a aussi des rapports tout à fait dans la littérature des familles avec plusieurs enfants touchés. Et il existe des modèles génétiques que la coexistence des frères et sœurs touchés et non touchés bien erklдren kцnnen (comme autosomique récessive).
Regardez à sortir de la génétique humaine à l'Université d'Aachen, spécialisée dans la génétique des reins.

Pour l'acétaminophène: Des millions de femmes enceintes prennent, et n'a jamais été sur une erhцhte par hasard fermé pour le syndrome de Potter discuté (bien que d'autres choses ont été certainement pris en considération avant de pouvoir être mis au rebut). Ceci est donc beaucoup moins probable qu'une cause génétique avec vous mon point de vue.

LG, Barbara

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Je suis vraiment surpris qu'il y ait plusieurs familles avec plusieurs Potter Fдllen.
Je vais donc remettre en question maintenant rien ne qui est maintenant compris que mal.
Est-ce parce que tout Potter Fдlle où aucun rein et comme notre fille ne uretères étaient disponibles et dont les enfants sont morts et peu de temps après la naissance?
Non pas que nous parlons maintenant devant l'autre ici,
car il y a probablement plusieurs Potter syndrome?
Eh bien peut-être un conseil génétique devrait être restaurée,
nos a été de 21 ans.
Dans le temps et beaucoup est arrivé dans la recherche en toute sécurité.
Il est également pas encore décidé si nous voulons un enfant.
J'ai découvert par hasard qu'il ya un tel forum ici et là, le problème n'a pas encore terminé fermé pour moi, je me demande arrêter.
Aachen wдr fermé pour nous natьrlich probablement trop loin,
parce que nous venons de la région de Hambourg et ont encore de petits enfants à la maison.

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Bonjour sorcière,

si vous avec "médical anglais" se entendre, voici deux liens:
agénésie rénale bilatérale dans trois SIBL consécutifs ... [Prenat Diagn. 1987] - résultat PubMed
Adysplasia rénale héréditaire dominante. [Am J Med Genet. 1987] - résultat PubMed
La recherche sur aplasie rénale (= rein non existant) est toujours pas terminé, mais vous ne pouvez pas aller à mon avis, à vous d'un zufдlligen ou medikamentцs liées réunion.

Vous vous kцnntest en effet contact téléphonique par courriel ou par la poste à la génétique humaine Aachen, mieux avec les évaluations génétiques frьheren et les résultats médicaux de la deuxième grossesse affectée. Ensuite, lorsqu'un contact persцnlicher doit être unerlдsslich elle vous kцnnen déterminée recommandez également un contact dans votre Nдhe.

LG, Barbara

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Merci.
Nee, y compris les Anglais, je ne viens pas clair
plus d'une petite école anglaise, je ne peux pas offrir.
Oui par courrier ou par téléphone. Wдre une bonne idée.
Peut-être que je devrais s'il ne peut pas être par hasard tatsдchlich m'a vraiment nouveau kьmmern Intensiever il.
Seul mon дlteren Tцchtern (22 et 20 ans)
le oui à un moment donné certainement fois les enfants veulent.
Merci beaucoup à vous.
L'amour GrьЯe Daniela